セノフィは9月27日、血好酸球が上昇し、制御が不十分な慢性閉塞性肺疾患成人患者のために、中国国家薬品監督管理局の承認を得たと発表した。今回の承認は2つのマイルストーン式の第III期臨床試験の結果に基づいており、タビトール&amp ;reg;（2週間に1回）急性加重を著しく低下させ、肺機能を改善した。今回の承認は米国FDAに先行している。治療効果の面では、プラセボとの併用に最適な標準吸入治療（3連治療、ICS禁忌が存在する場合は2連気管支拡張剤の使用を許可）と比較して、タビトール&amp ;reg;グループは52週間治療し、徐阻肺症中重度急性加重年化率はそれぞれ30%と34%低下した。