ジョンソン社傘下のJanssen-cilag International NVは8月23日、欧州委員会（EC）がBALVERSA&amp ;reg;（erdafitinib）1日1回の経口単一療法として、切除不能または転移性尿路上皮癌（mUC）の成人患者の治療に用いられる。