百済神州は3月15日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）が、従来システム化学療法（PD−1／L 1阻害剤を含まない）を受けた後に切除不能または転移性食道扁平細胞癌（ESCC）の成人患者を単剤治療として代替レリービーズ単抗（中国語商品名：百澤安＆reg；英語商品名：TEVIMBRA＆reg）を承認したと発表した。テレリビーズ単抗は2024年後半に米国で発売される予定だ。今回の承認は、米国で初めての適応症が承認されたことを示している。