상해증권보 중국증권넷소식 (기자 장설): 12월 10일, 묵사동은 그 PD-1억제제 파볼리주단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;)이미 국가약품감독국의 비준을 받았고 련합방화료법은 국제산부인과련맹 (FIGO) 2014 III-IVA기 자궁경부암환자의 치료에 사용되였다.이번 새로운 적응증 승인은 글로벌 III상 임상시험인 KEYNOTE-A18 연구 데이터를 바탕으로 한 것이다.
이와 동시에 회사는 그 항진균제 노코비 ®(파사콘졸 장용편, 파사콘졸 주사액) 두 가지 제형의 새로운 적응증은 국가약품감독관리국 약품심사평가센터의 비준을 획득하여 예방과 치료 군중을 어린이 환자로 확대하여 어린이 환자의 항진균 예방 및 치료에 안전하고 효과적인 치료 방안의 새로운 선택을 제공할 것이다.
현재 노코피 & amp;reg;모두 세 종류의 제형이 중국 경내에서 비준을 받았는데, 여기에는 파사콘졸 경구 혼현액, 파사콘졸 장용편 및 파사콘졸 주사액이 포함된다.세 가지 제형은 모두"국가기본의료보험, 산업재해보험, 출산보험약품목록 (2023년)"에 포함되었다.