映恩生物は12月4日、多国籍薬企業グラクソスミスクライン（GSK）と潜在的に同類の最適なADC薬物DB-1324について、独占的なライセンス契約を締結したと発表した。合意によると、GSKは中国地域を除く世界的な独占ライセンスを取得し、このADC薬物の開発と商業化を推進する。
合意条項に基づき、GSKは事前に3000万ドルの前払金およびその他の権利前マイルストーンの支払いを行い、中国地域を除く世界規模でDB-1324の研究開発と商業化を推進する独占的なライセンスを得る。GSKが許可権を行使すれば、映恩生物は権利料を徴収し、開発、法規登録、商業化の異なる段階でのマイルストーンの支払いを受け、最大9億7500万ドルに達することができる。商業化が成功すると、GSKは中国地域を除く世界の純売上高に対して異なる割合の等級別特許権使用料を支払い、国内の純売上高から特許権使用料を獲得する。
映恩生物によると、DB-1324は革新的なADC分子で、会社独自で臨床検証されたDuality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）プラットフォームに基づいて開発された。現在、まだ臨床前の開発段階にあり、その研究方向は胃腸管（GI）癌に対応する可能性がある。
また、このADC薬物はGSKの複数の抗腫瘍製品と併用して投与する可能性があり、それによってGSKの抗腫瘍製品の組み合わせを戦略的に補充する。