11月28日、礼来はmuvalaplinの2期臨床研究が積極的な結果を得たと発表した。Muvalaplinは、リポ蛋白質（a）［Lp（a）］を低下させるために研究されている1日1回の経口投与薬である。Lp（a）は遺伝的に関連し、心血管疾患に関連する危険因子である。研究によると、muvalaplinは成人Lp（a）レベルを著しく低下させ、主要な終点［すなわちベースラインから第12週Lp（a）までの変化率］に達した。