【礼来アルツハイマー病新薬Kisunlaが米FDAの承認を受けた】礼来社は現地時間7月2日、米国食品医薬局（FDA）がアルツハイマー病の早期症状を持つ成人患者の治療にKisunlaを承認したと発表した。初年度の費用は32,000ドルです。脳プラークが最低レベルに下がると、医師は薬を止めることを選ぶことができ、同社によると、約1年後の試験では多くの人が治療を中止したという。Kisunlaが承認されたことが発表された後、礼来のライバルである渤健盤では一時2.8%下落した。