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메사돈 항진균제 노코페?새 적응증 승인
남방재경 12월 10일발 소식: 기자가 알아본데 따르면 묵사동은 그 항진균약물 노코비 & amp를 선포했다.reg;(파사콘졸 장용편, 파사콘졸 주사액) 두 가지 제형의 새로운 적응증은 중국 국가약품감독관리국 약품심사 ... -
릴리 알츠하이머병 약물 Kisunla, 영국에서 출시 승인
10월 26일, 례래소식에 따르면 영국약품의료제품감독관리국 (MHRA) 은 이미 그 약물 donanemab의 출시허가를 수여했다.Donanemab (상품명: Kisunla) 은 정맥 주입을 위한 약물로 4주에 한 번씩 투여되며 영국에서 ... -
릴리 알츠하이머병 약물 Kisunla, 영국에서 출시 승인
"릴리 알츠하이머병 약물 Kisunla가 영국에서 출시 승인을 받았습니다."릴리 소식에 따르면 영국 약품 및 의료 제품 감독국 (MHRA) 은 이미 그 약물 donanemab의 출시 허가를 부여했다.Donanemab (상품명: Kisunla) ... -
존슨앤드존슨 산하 약물 제베크어가 국내에서 비준을 받았다
"강생산하의 약물 택배가는 국내에서 비준을 받았다."10월 21일, 강생은 산하의 약물 택배가 (닐라팔리아비트론편) 가 정식으로 국가약품감독관리국의 비준을 받았다고 선포했다.현재 국내 최초이자 유일하게 비준 ... -
글락소스미스클라인은 약 8만 건의 위열 약물 Zantac 관련 소송 사건을 해결하기 위해 22억 달러를 지불하기로 합의했다
계면뉴스에 따르면 글락소스미스클라인회사는 10월 9일에 이미 10개 원고회사와 협의를 달성했다고 선포했다. 이런 원고회사는 도합 93% (약 80000건) 가 미국주법원에서 판결을 기다리고 있는 글락소스클라인을 기 ... -
글락소스미스클라인은 약 8만 건의 위열 약물 Zantac 관련 소송 사건을 해결하기 위해 22억 달러를 지불하기로 합의했다
글락소스미스클라인은 10월 9일에 이미 10개 원고회사와 협의를 달성했다고 선포했다. 이런 원고회사는 도합 93% (약 80000건) 가 미국주법원에서 판결을 기다리고있는 글락소스클라인을 기소한 위열약물 Zantac 책 ... -
아스트라제네카와 석약그룹은 근 20억딸라의 심혈관약물수권협의를 달성했다
아스트라제네카와 석약그룹유한회사는 독점수권협의를 달성하여 림상전 혁신소분자지단백질 (a) (Lp (a) 억제제의 개발을 추진하였다.협의에 따라 아스트라제네카는 석약그룹 임상 전 후보 소분자 약물 YS2302018, ... -
백시미 시귀보 원연 종양 치료제 Abraxane 중국 정식 출시
"백시미시귀보 원연종양치료약물 Abraxane 중국정식 출시"백시미시귀보 중국은 9월 2일, 원연종양치료약물 Abraxane (주사용 자삼알코올 [백단백결합형], 약칭"백단백자삼알코올", 카이소) 이 국내에서 정식으로 출 ... -
화이자, 미국 환자 직접 대상 약물 판매 플랫폼 출시
8월 27일, 화이자는 자사의 사용자 친화적 플랫폼인 PfizerForAll.com을 출시하여 미국 사용자가 백신 접종을 예약하거나 의사와 가상 만남을 가질 수 있도록 하였으며, 의사는 covid-19, 편두통 및 기타 질병의 처 ... -
아스트라제네카의 시가가 처음으로 2000억 파운드를 돌파했다!항암제에 베팅하는 도박이 성과를 거두고 있다
글로벌 제약사 아스트라제네카의 시가총액은 어제 처음으로 2000억 파운드 (약 2570억 달러) 를 돌파했다. 이에 앞서 이 회사의 항암제에 대한 도박은 이 회사의 주가를 지속적으로 상승시켰다. 화요일 (8월 13일), ... -
위재/발건 알츠하이머병 약물 유럽연합 비준 거부, 예래도나 단항 또는 영향
신경보소식 (기자 장조혜): 일전, 유럽약품관리국의 약품위원회는 위재와 발건의 알츠하이머병약물 론카네단항의 상장허가신청에 대해 추천하지 않는 의견을 제시했다고 밝혔다. 유럽약품관리국 인용약품위원회는 ... -
묵사동, 차세대 심장대사약물 개발에 초점, 경구 체중감량 요법 경쟁 합류
6월 11일, 제약거두인 머샤동 (Merck) 의 CEO 로버트 데이비스 (Robert Davis) 는 골드만삭스 글로벌의료보건대회에서 이 회사는 체중감량료법을 포함한 제2세대 및 제3세대 심장대사약물제품의 연구개발에 전념하 ... -
기념비적인 돌파!구글 딥마인드, 차세대 약물 개발 AI 모델 알파폴드3 출시
미국 동부 시간으로 수요일, 구글 딥마인드는 과학자들이 질병 메커니즘을 더 정확하게 겨냥하여 더 효과적인 치료제를 처방할 수 있도록 도와주는 차세대 단백질 구조를 예측하는 알파폴드 3 모델을 발표했다. 딥 ... -
다이어트 약 복제약 시대가 곧 도래할 GLP 약물의 첫 특허 만료가 군웅을 이끌고 사슴을 쫓다
전 세계 다이어트 약 시장은 현재 천하를 양분하고 있으며, 노와 노드 스메글루 펩타이드 제품인 Wegovy 및 Ozempic과 릴리의 티제파 펩타이드 약품인 Zepbound 및 Mounjaro는 현재 시장에서 가장 인기 있고 치료 ... -
머스크"마약"에 대답: NASA의 요구에 따라 3년 동안 무작위 약물 테스트를 진행했다
"머스크"마약"에 대응: NASA의 요구에 따라 3년간의 무작위 약물 테스트"가 최근 미국 월스트리트저널 (WSJ) 이 테슬라와 우주탐사기술회사 (SpaceX) 의 최고경영자 머스크가"자주 마약을 복용했다"고 폭로해 회사 ... -
사노피 지방 감소 약물 은 취지 가 중국 에서 비준 을 받았다
"사노피 지방 감소 약물 지립다가 중국에서 비준을 받았다."사노피 관미 소식, 12월 27일, 사노피는 그 리슈바타틴 이절메부편 (I) (취지달) 이 중국 국가약품감독관리국의 비준을 받아 고콜레스테롤혈증 및 순합자 ... -
백시미시귀보는 정신분열증 약물 제조업체 카루나를 140억 달러에 인수한다고 발표했다
현지시간으로 12월 22일, 백시미시귀보와 KarunaTherapeutics는 쌍방이 이미 최종합병협의를 체결했다고 선포했다.협의에 따라 백시미시귀보는 주당 330.00딸라의 현금으로 카루나를 인수하는데 동의했다. 즉 총주 ... -
노와 노드는 또 호재를 맞이한다!Wegovy 약물은 일반 다이어트 약보다 종속성이 훨씬 높습니다.
미국 의료기록과 보험금 청구 데이터를 분석한 바에 따르면 2021년이나 2022년 사이에 노바놀드 다이어트 약인 위고비를 복용한 환자 중 40%가 1년 후에도 이 약을 복용하고 있으며, 이는 일반 다이어트 약의 3배가 ... -
모더나, 중국 첫 mRNA 약물공장 가동
11월 28일 코로나 백신 생산업체인 모더나는 중국에서 처음으로 mRNA 약물을 생산하는 공장을 이달 짓기 시작했다고 밝혔다.모더나가 생산한 신종 코로나바이러스 백신은 아직 중국 시장에서 승인되지 않은 것으로 ... -
엔비디아, 유전자 텍사와 합작하여 생성식 AI를 이용하여 약물 연구 개발을 가속화하다
"엔비디아는 유전자텍회사와 합작하여 생성식AI를 리용하여 약물연구개발을 가속화한다."11월 21일, 엔비디아는 유전자텍회사 (Genentech) 와 합작하여 생성식인공지능을 리용하여 약물연구개발을 가속화한다고 선 ...